2021年8月3日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte联合宣布，其口服JAK抑制剂baricitinib，在3期COV-BARRIER临床试验的亚组研究中获得积极结果。试验表明，在接受有创机械通气的COVID-19住院患者中，与安慰剂相比，接受baricitinib+标准治疗后，每6例就有1例成功预防了死亡。礼来计划在同行评议期刊上发表这项研究的详细结果。这些新数据也将与美国、欧盟和其他地区的监管机构共享。

该项研究表明，在接受机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的COVID-19成年患者中，在第28天时，与接受安慰剂+标准治疗相比，接受baricitinib+标准治疗的患者死亡风险降低了46%（HR=0.54，95% CI，0.31, 0.96）。Baricitinib组患者累积死亡比例为39.2%（20/51），安慰剂组为58%（29/50）。
到第60天时，研究观察到相似的生存获益（HR=0.56，96% CI，0.33，0.97），患者死亡风险降低了44%。Baricitinib组的累积死亡比例为45.1%（23/51），而安慰剂组为62.0%（31/50）。这些结果与在COV-BARRIER试验所有受试者中观察到的整体死亡率降低一致。
在安全性方面，到第28天，与安慰剂组（分别为95.9%、71.4%和53.1%）相比，baricitinib组（分别为88%、50%和44%）报告的不良事件、严重不良事件和严重感染的频率相似。6%接受baricitinib治疗的患者、和6.1%接受安慰剂治疗的患者报告了静脉血栓栓塞事件。未发现新的安全性信号。

Baricitinib是一款抑制患者免疫反应的JAK抑制剂，目前已在全球70多个国家/地区获得批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的成人患者。之前一项试验表明，相较于瑞德西韦单药，瑞德西韦和baricitinib组合疗法，将住院期间需要补充高流量氧气或无创机械通气的COVID-19患者的中位恢复时间从18天缩短至10天。在2021年7月28日，FDA扩大了该药的紧急使用授权（EUA），允许作为单药治疗COVID-19。
“COV-BARRIER获得的额外数据显示，使用baricitinib治疗可能有助于预防一些病情最危重的COVID-19患者死亡，并且提供了一种重要的治疗选择。”COV-BARRIER试验的主要研究者E. Wesley Ely博士表示。

参考资料：

[1] Lilly and Incyte's baricitinib reduced deaths among patients with COVID-19 receiving invasive mechanical ventilation. Retrieved August 3, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-and-incytes-baricitinib-reduced-deaths-among-patients-with-covid-19-receiving-invasive-mechanical-ventilation-301346651.html

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

【版权提示】 联创生物医药发布原文章与转载文章。转载文章的目的是推荐有价值的信息，与更多的朋友分享，我们尊重知识产权，致力于保护知识产权，尽力注明作者和出处。如果我们转载的文章、图片等内容存在版权等问题，敬请联系我们0551-68596228，我们将尽全力尽快与您联系，及时处理。衷心感谢您的理解与惠助！